1范圍

　　本標準規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中無機含碳化合物濃度的方法。

　　本標準適用于工作場所空氣中無機含碳化合物濃度的測定。

　　2規(guī)范性引用文件

　　下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

　　GBZ159工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范

　　3一氧化碳和二氧化碳的不分光紅外線氣體分析儀法

　　3.1原理

　　空氣中的一氧化碳或二氧化碳抽入不分光紅外線分析儀內(nèi)，選擇性吸收各自的紅外線；在一定范圍內(nèi)，吸收值與其濃度呈定量關系。根據(jù)吸收值測定一氧化碳或二氧化碳的濃度。

　　3.2儀器

　　3.2.1鋁塑采氣袋，0.5～1L。

　　3.2.2雙聯(lián)橡皮球。

　　3.2.3不分光紅外線分析儀。

　　主要技術指標：

　　3.3試劑

　　3.3.1變色硅膠：于120℃干燥2h。

　　3.3.2零點校準氣

　　3.3.2.1一氧化碳校準氣：高純氮（純度99.99％）或經(jīng)過霍加拉特氧化劑和變色硅膠管凈化的清潔空氣。

　　3.3.2.2二氧化碳校準氣：高純氮（純度99.99％）或經(jīng)過燒堿石棉或堿石灰和變色硅膠凈化的清潔空氣。

　　3.3.3量程校準氣

　　3.3.3.1一氧化碳校準氣：CO/N2標準氣（50mg/m3），儲存于鋁合金瓶內(nèi)，不確定度<2％。

　　3.3.3.2二氧化碳校準氣：CO2/N2標準氣（0.5％)，貯存于鋁合金瓶內(nèi)，不確定度<2％。臨用前，用二氧化碳零點校準氣稀釋成所需濃度的標準氣體。

　　3.4樣品的采集、運輸和保存

　　現(xiàn)場采樣按照GBZ159執(zhí)行。

　　用雙聯(lián)橡皮球?qū)�現(xiàn)場空氣樣品打入采氣袋中，放掉后，再打入現(xiàn)場空氣，如此重復5～6次；然后，將空氣樣品打滿采氣袋，密封進氣口，帶回實驗室測定。

　　3.5分析步驟

　　3.5.1實驗室測定：按儀器操作說明，將不分光紅外線分析儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài)。將采氣袋中的樣品空氣通過干燥管進入儀器的氣室，待讀數(shù)穩(wěn)定后，讀取一氧化碳或二氧化碳的濃度。

　　3.5.2現(xiàn)場測定：將不分光紅外線分析儀帶至采樣點。按儀器操作說明，將不分光紅外線分析儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài)。直接將空氣樣品采入儀器內(nèi)測定，待讀數(shù)穩(wěn)定后，讀取一氧化碳或二氧化碳的濃度。

　　3.6計算

　　3.6.1空氣中一氧化碳或二氧化碳濃度由儀器直接讀取，通常不再進行計算。

　　3.6.2時間加權平均容許濃度按GBZ159規(guī)定計算。

　　3.7說明

　　3.7.1本法的檢出限：一氧化碳為0.1mg/m3，二氧化碳為0.001％；測定范圍：一氧化碳為0.1～50mg/m3，二氧化碳為0.001％～0.5％。若濃度超過測定范圍，應選擇較大量程進行測定。

　　3.7.2本法的精密度和準確度取決于量程校準氣的不確定度和儀器穩(wěn)定性誤差。

　　3.7.3由于空氣中的水分對測定有干擾，在測定樣品時，應將樣品空氣先通過變色硅膠管，除去水分。一氧化碳的特征吸收峰為4.65μm，二氧化碳為4.3μm，甲烷為3.3μm，因此，甲烷不干擾本法的測定。

　　3.7.4應使用經(jīng)指定的有關機構認定的不分光紅外線分析儀。

　　4一氧化碳的直接進樣-氣相色譜法

　　4.1原理

　　空氣中的一氧化碳用注射器采集，直接進樣。一氧化碳在氫氣中經(jīng)分子篩與碳多孔小球串聯(lián)柱分離，通過鎳催化劑轉(zhuǎn)化為甲烷，用氫焰離子化檢測器檢測；以保留時間定性，峰高或峰面積定量。

　　4.2儀器

　　4.2.1注射器，100ml，2ml。

　　4.2.2氣相色譜儀，氫焰離子化檢測器，帶一氧化碳鎳催化劑轉(zhuǎn)化爐。

　　儀器操作條件

　　色譜柱：1.2m×3mm5A或13X分子篩，放在前；0.8m×3mm柱內(nèi)裝碳多孔小球；兩柱串聯(lián)。

　　柱溫：60℃；

　　汽化室溫度：130℃；

　　檢測室溫度：130℃；

　　轉(zhuǎn)化爐溫度：380℃；

　　載氣（氫氣）流量：55ml/min；

　　氮氣流量：130ml/min。

　　4.3試劑

　　4.3.15A或13X分子篩，60～80目。在550℃活化2h，于干燥器中冷卻后立即裝柱。

　　4.3.2碳多孔小球（TDX-01），60～80目。

　　4.3.3一氧化碳標準氣：用國家認可的標準氣配制。

　　4.4樣品的采集、運輸和保存

　　現(xiàn)場采樣按照GBZ159執(zhí)行。

　　在采樣點，用空氣樣品抽洗100ml注射器3次，然后抽取100ml空氣樣品，立即封閉進氣口后，垂直放置，置清潔容器內(nèi)運輸和保存。盡快測定。

　　4.5分析步驟

　　4.5.1對照試驗：將注射器帶至采樣點，除采集清潔空氣外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。

　　4.5.2樣品處理：將采過樣的注射器放在測定標準系列同樣的環(huán)境中，供測定。若濃度超過測定范圍，用清潔空氣稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數(shù)。

　　4.5.3標準曲線的繪制：取標準氣用氮氣或清潔空氣稀釋成0.0、0.005、0.02、0.05、0.20和0.50μg/ml一氧化碳的標準系列。參照儀器操作條件，將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測定狀態(tài)；進樣1.0ml，分別測定各標準管，每個濃度重復測定3次。以測得的峰高或峰面積均值對相應的一氧化碳含量(μg)繪制標準曲線。

　　4.5.4樣品測定：用測定標準管的操作條件測定樣品氣和空白對照氣，測得的樣品峰高或峰面積值減去空白對照的峰高或峰面積值后，由標準曲線得一氧化碳的含量(μg)。

　　4.6計算按式（1）計算空氣中一氧化碳的濃度：

　　式中：C－空氣中一氧化碳的濃度，mg/m3；

　　m－測得的一氧化碳含量，μg；

　　V－進樣體積，ml。

　　4.7說明

　　4.7.1本法的最低檢出濃度為1.25mg/m3；測定范圍為1.25～500mg/m3。相對標準偏差為4.1％～5.8％。

　　4.7.2若空氣峰與一氧化碳峰有重疊時，可選擇載氣或氮氣的最佳流量，或?qū)⑻级嗫仔∏蛟跉錃饬飨掠?80℃處理6h，鎳催化劑于380℃處理10h。

　　4.7.3空氣中的甲烷、二氧化碳及其他有機物均不干擾測定。