1范圍

　　本標準規定了監測工作場所空氣中鎘及其化合物濃度的方法。本標準適用于工作場所空氣中鎘及其化合物濃度的測定。

　　2規范性引用文件

　　下列文件中的條款，通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準，然而，鼓勵根據本標準達成協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標準。

　　GBZ159工作場所空氣中有害物質監測的采樣規范

　　火焰原子吸收光譜法

　　3原理空氣中鎘及其化合物用微孔濾膜采集，消解后，在422.7nm波長下，用乙炔－空氣火焰原子吸收光譜法測定。

　　4儀器

　　4.1微孔濾膜，孔徑0.8μm。

　　4.2采樣夾，濾料直徑40mm。

　　4.3小型塑料采樣夾，濾料直徑25mm。

　　4.4空氣采樣器，流量0～3L/min和0～10L/min。

　　4.5燒杯，50ml。

　　4.6電熱板或電砂浴。

　　4.7具塞刻度試管，10ml。

　　4.8原子吸收分光光度計，配備乙炔－空氣火焰燃燒器和鎘空心陰極燈。

　　5試劑實驗用水為去離子水，試劑和酸為優級純。

　　5.1硝酸，ρ20＝1.42g/ml。

　　5.2鹽酸，ρ20＝1.18g/ml。

　　5.3高氯酸，ρ20＝1.67g/ml。

　　5.4消化液：取100ml高氯酸，加入900ml硝酸中。

　　5.5鹽酸溶液：10ml鹽酸加到990ml水中。

　　5.6標準溶液：稱取0.1000g金屬鎘（光譜純），加熱溶于25ml鹽酸中，定量轉移入100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度。此溶液為1.0mg/ml鎘標準貯備液。臨用前，用鹽酸溶液稀釋成10.0μg/ml鎘標準溶液；或用國家認可的鎘標準溶液配制。

　　6樣品的采集、運輸和保存現場采樣按照GBZ159執行。

　　6.1短時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的采樣夾，以5L/min流量采集15min空氣樣品。

　　6.2長時間采樣：在采樣點，將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾，以1L/min流量采集2～8h空氣樣品。

　　6.3個體采樣：將裝好微孔濾膜的小型塑料采樣夾佩戴在監測對象的前胸上部，進氣口盡量接近呼吸帶，以1L/min流量采集2～8h空氣樣品。采樣后，將濾膜的接塵面朝里對折2次，放入清潔的塑料袋或紙袋內，置容器內運輸和保存。樣品在室溫下可長期保存。

　　7分析步驟

　　7.1對照試驗：將裝好微孔濾膜的采樣夾帶至采樣點，除不連接空氣采集器采集空氣樣品外，其余操作同樣品，作為樣品的空白對照。

　　7.2樣品處理：將采過樣的濾膜放入燒杯中，加入5ml消化液，蓋上表面皿。在電熱板上加熱消解，保持溫度在200°C左右，待消化液基本揮發干時，取下稍冷后，用鹽酸溶液溶解殘渣，并定量轉移入具塞刻度試管中，稀釋至25.0ml刻度，搖勻，供測定。若樣品液中鎘濃度超過測定范圍，用鹽酸溶液稀釋后測定，計算時乘以稀釋倍數。

　　7.3標準曲線的繪制：取6只具塞刻度試管，分別加入0.00、0.25、0.75、1.50、2.00、2.50ml鎘標準溶液，加鹽酸溶液至25.0ml，配成0.00、0.10、0.30、0.60、0.80、1.00g/ml鎘濃度標準系列。將原子吸收分光光度計調節至最佳測定狀態，在228.8nm波長下，用貧燃氣火焰分別測定標準系列，每個濃度重復測定3次，以吸光度均值對鎘濃度(μg/ml)繪制標準曲線。

　　7.4樣品測定：用測定標準系列的操作條件，測定樣品溶液和空白對照溶液；測得的樣品吸光度值減去空白對照吸光度值后，由標準曲線得鎘濃度(μg/ml)。

　　8說明

　　8.1本法的檢出限為0.005μg/ml；最低檢出濃度為0.002mg/m3（以采集75L空氣樣品計）。測定范圍為0.005～1.0μg/ml；平均相對標準偏差為1.8％。

　　8.2本法的平均采樣效率為98％，平均消解回收率在95％以上。

　　8.3樣品中含有100μg/mlAl3+、Fe3+、Fe2+、Pb2+、Zn2+、Sn2+等不產生干擾。

　　8.4樣品也可采用微波消解方法。